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三代试管具体分类:
1.PGT-M:适合夫妻患单基因病或携带或1Mb以下的微缺失微重复。常见的单基因遗传病包括但不限于:肌营养不良症、脊髓性肌萎缩症、囊性纤维化、血友病、苯丙酮尿症、白化病和遗传性耳聋等等。
2. PGT-SR: 适合夫妻一方染色体异常。包括平衡易位、罗氏易位、倒位、1-4Mb致病性微缺失/微重复等。
3. PGT-A: 适合 高龄女性、不明原因的反复自然流产和不明原因的反复种植失败。

胚胎植入前非整倍体遗传学检测(PGT-A):
用于检测胚胎是否存在染色体非整倍体,如13三体、16三体、18三代试管之PGT-A三体和21三体等。PGT-A可以提高活产率,降低不良妊娠率,尤其适用于高龄女性(大于38岁)及存在反复流产、移植失败等情况的夫妇。建议所有PGT-A和PGT-SR进入试管流程前完善单基因病携带者筛查(详见前期笔记),如果有基因异常需要干预就同步做PGT-M(胚胎检测费用不会增加)。

总结PGT
总之,第三代试管婴儿只适用于致病基因明确的、可能造成重大出生缺陷的遗传性疾病。这项技术只是进行筛选,目前并不能进行基因修改。简单来说,PGT只能帮助你在一堆只有蓝色和绿色两种颜色的小球里面,把绿色的挑选出来,并不能帮你变出黄色的小球。与传统的产前诊断技术相比,PGT技术的优势在于可以避免因发现胎儿遗传异常而面临选择性流产的痛苦,提前在胚胎移植前进行遗传学筛查,选择健康的胚胎进行移植,从而降低患病风险,确保生育出健康的后代。这使得PGT技术成为越来越多有遗传疾病风险的夫妇的首选生殖干预方式,为他们实现生育健康宝宝的梦想提供了希望和可能。

PS: 祝大家国庆快乐!早日抱上健康娃!

医生,请问无创plus100多种大于3mb的微缺失微重复,三代pgt-a筛查能筛查出来吗
赖医生,请问遗传的精神分裂做三代能好使吗
医生您好,我看南湖和滑翔未来几天临床遗传都没有号?我想问问咱们科现在监测66种单基因疾病的项目能不能代替羊穿,我上次流产是胎儿新发突变nf1
主任请问pga和pgsr哪个可以查到染色体重复或者缺失?
赖医生您好,夫妻双方染色体正常,三次胎停,一次空囊,一次特纳,一次11号染色体嵌合。请问夫妻双方还需进一步做检查吗? 比如全外显基因检测?或者其他基因检测
赖医生您好,请问我老公是16号染色体微重复500kb 遗传自他父亲,这种情况下做三代试管pgt-m 需要二筛吗
赖医生,我们夫妻双方染色体正常,但2次怀孕胚染都是三体,一次21三体,一次7号三体,这种需要三代试管吗
赖医生你好,我的染色体没问题,我老公15号染色体有0.34MB的缺失,我有过两次不良孕史,胚染结果第一次是2号染色体9.4Mb缺失,第二次是特纳,都不是我老公染色体问题导致的。我们这种情况是继续自怀还是要做三代?
医生节日快乐 我的结果出了 俩好的俩携带的 四个染色体异常的 携带男方耳聋基因但染色体没问题的是不是最后也能用 赶上国庆假期要返院了 但没看到遗传科有号
赖医生国庆快乐
只有直营私立的可以这样操作,我跑广州那边找的一家,现在也孩多大了
刚找到直营的医院才9.9
赖医生您好,胎停过两次。一次双胞胎18周 一次9周。两次都赶上了疫情阳。去风湿免疫。妇科 各项指标全都检查过 没有查出问题,包括基因 染色体都没有问题 男36 女35。 应该怎么选呢? 是自然 还是试管
我们在广州做的挺可靠的现在孩子很健康
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咨询了很多最后去广州做的三代孩子现在很健康
三代试管,助您好孕梦想